Оновлено технічні вимоги до МІС: що зміниться для лікарів

Як повідомляє "Український медичний часопис", Наказом Національної служби здоровʼя України від 29.08.2024 р. № 514 затверджена нова, 30-та редакція технічних вимог до медичних інформаційних систем (МІС) для їх підключення до центральної бази даних (ЦБД) електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ).

Тож невдовзі в ЕСОЗ будуть впроваджені зміни для всіх користувачів системи, зокрема — нові функціональні можливості, окремі виправлення та оптимізація поточних процесів. Відповідні оновлення вже відображені в технічних вимогах до МІС та невдовзі будуть інтегровані в роботу користувачів.

Що змінюють нові технічні вимоги до МІС для медичних працівників.

Верифікація даних медичних працівників та пацієнтів

Доповнено вимоги в частині онлайн-верифікації даних медичних працівників та пацієнтів в ЕСОЗ.

Нагадаємо, що під час верифікації зіставляються дані Реєстру пацієнтів та Реєстру медичних працівників ЕСОЗ з даними з Державного реєстру фізичних осіб — платників податків (ДРФО).

На черзі — верифікація даних з Державним реєстром актів цивільного стану громадян (ДРАЦСГ). Відповідні зміни впроваджуються і на боці МІС.

Як було: до моменту затвердження нової редакції технічних вимог діяв перехідний період, який допускав облік в ЕСОЗ або дати взаємодії, або її періоду.

Що змінюється: цими змінами перехідний період закінчується. Після перетестування інформаційних систем у МІС облік взаємодії буде здійснюватися виключно із зазначенням періоду взаємодії. Зазначати дату взаємодії в ЕСОЗ уже буде неможливо.

Робота з планами лікування

Як було: раніше кінцева дата призначення була опційна для заповнення лікарями.

Що змінюється: для створення нових призначень у межах плану лікування за програмами лікар має обовʼязково зазначити кінець запланованого виконання призначення.

Це дозволить оптимізувати управління термінами призначень у межах плану лікування.

Робота з призначеннями на медичні вироби

Як було: раніше в межах роботи з планами лікування можна було створювати призначення лише на лікарські засоби та медичні послуги.

Що змінюється: тепер у планах лікування можна буде планувати потребу пацієнта в медичних виробах, зокрема в тест-смужках для вимірювання рівня глюкози в крові.

Наразі така можливість є опційною, з часом це стане обовʼязковою вимогою для призначення пацієнту тест-смужок у межах програми реімбурсації.

Звертаємо вашу увагу, що зазначені зміни стануть доступними для користувачів після успішного проходження МІС тестування відповідності новим технічним вимогам.

Відстежувати статус тестувань вашої МІС за новими змінами можна на сайті системи в розділі «Статуси тестувань функціоналу МІС».

Джерело: Український медичний часопис